醫(yī)院確診男嬰為唐氏患者
2009年10月16日,小兒子出生了。
何菊虹說第一眼看到孩子的臉時(shí),她的心頭猛地一抖。因?yàn)楹⒆雍苊黠@偏瘦小,整個(gè)就是皮包骨頭,而且好久不哭。醫(yī)生小心翼翼地給她丈夫建議,去給孩子做個(gè)染色體檢查。
染色體檢查結(jié)果出來后,全家哭成一片。孩子被確診為唐氏綜合癥患者,并伴有多種并發(fā)癥。醫(yī)生還說,唐氏綜合癥是由染色體異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者有明顯的智力落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。目前全世界都尚無有效的治療方法,最好的手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。
何菊虹回憶說,拿到化驗(yàn)單那一刻,她感覺自己就像掉進(jìn)了萬丈深淵。孩子出生5天后黃疸偏高,她和先生深夜抱著孩子到西安市兒童醫(yī)院就診。醫(yī)生一看,讓趕快住院。
孩子出生的時(shí)候正是隆冬,何菊虹的整個(gè)月子都在悲痛中度過。
孩子呼吸不暢,偶爾的哭聲也非常微弱,不會(huì)自己吃奶,大小便也不哭??吹竭@些狀況,她整天以淚洗面。她說自己都不敢想未來的路怎么走。
親戚們看到全家如此悲傷,有人悄悄建議把孩子送往福利機(jī)構(gòu)算了,甚至還有人說這樣的孩子壽命都不長……當(dāng)聽到這些建議和意見時(shí),何菊虹和先生都表示強(qiáng)烈反對。他們一致認(rèn)為孩子已經(jīng)很不幸了,不能再讓孩子失去父母的疼愛呵護(hù)。
擦干眼淚,何菊虹和先生開始商量著如何接受殘酷的現(xiàn)實(shí)?!八吘故俏覀兊墓侨猓热蝗耸篱g有他的存在,我們就要更加愛他,珍惜這段親緣”,何菊虹在日記中這樣寫道。
在何菊虹的記憶中,孩子由于沒有抵抗力,在1歲以前幾乎隔三差五就生病,或者上呼吸道感染,或者高燒不退。有時(shí)候肺炎剛剛愈合,又開始拉肚子。
有一天夜里三點(diǎn)多,孩子又發(fā)燒了,她和先生,抱著孩子到醫(yī)院看急診。醫(yī)生看了看孩子的狀況后,搖了搖頭說抱回去吧,不用看了。
兩口子大半夜抱著孩子回到家。先生痛苦地抱著孩子的頭嚎啕大哭,何菊虹則把孩子的兩只腳緊緊地?fù)г趹牙锟拮饕粓F(tuán)。
兩口子不甘心就這樣眼睜睜地看著孩子等死。他們一邊流著眼淚一邊反復(fù)給孩子物理降溫、做按摩,喂退燒藥。天亮的時(shí)候,孩子的高燒終于退了。這次死而復(fù)生,讓何菊虹堅(jiān)信兒子有著頑強(qiáng)的生命。她說只要自己和先生都好好活著,就一定要盡最大可能幫孩子康復(fù)。
由于并發(fā)癥不斷,2011年初,陳成又被確診患有先天性心臟病。醫(yī)生說如果不及時(shí)手術(shù),孩子隨時(shí)都有生命危險(xiǎn)。這時(shí)候,許多朋友都悄悄勸何菊虹和她的先生,說你即便花十幾萬救了他的命,但他還是唐氏綜合癥患者。
何菊虹執(zhí)意拿出了家里所有的積蓄,將孩子送進(jìn)了手術(shù)室。
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